近来，国家药监局为加速医药工业高水平质量的开展与民生保证晋级，发布了《关于加强药品受托出产监督管理工作的公告》，自发布之日起履行。【概况】

  12月30日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站发布《嗜酸性粒细胞性食管炎医治药物临床试验技术指导准则》的布告。【概况】

  12月30日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站发布《医治慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导准则（试行）》的布告，全文如下。【概况】

  12月30日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站发布《单臂临床试验用于支撑抗肿瘤药物惯例上市请求技术指导准则》的布告，全文如下：【概况】

  12月31日，国家药品监督管理局网站发布国家药监局关于刊出脊柱后路内固定体系等15个医疗器械注册证书的公告，全文如下。【概况】

  12月30日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站发布《中药复方制剂新药研制人用经历收集整理技术指导准则（试行）》的布告，全文如下。【概况】

  12月30日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站发布《针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研制技术指导准则》的布告，全文如下.【概况】

  2025年12月16日，四川发布《四川省支撑生物医药和医疗器械工业高水平开展若干方针措施》，加速打造具有极端严重影响力的工业立异开展高地。【概况】

  四川、辽宁、山东等地也在本年相继发布了支撑药品零售连锁工业高质量开展的方针文件。从总的来看，这预示着药品零售职业将迎来一轮以连锁化、规模化和专业化为中心的整合与晋级浪潮。【概况】

  12月12日，四川省政府第61次常务会议审议经过《四川省支撑生物医药和医疗器械工业高水平开展若干方针措施》。【概况】